Aspectos a considerar para implementar un Sistema Integrado en la organización

El término Sistemas Integrados o SGI se refiere a la forma de enfocar un conjunto de actividades para gestionar íntegramente y de manera armoniosa las diferentes variables que son de interés para una organización, con el propósito de lograr una política de gestión e implementar los lineamientos generales y de operación de la institución, para alcanzar los objetivos de calidad de acuerdo con los estándares adoptados.

Algunos estándares que pueden incluirse en esta integración son:

  • ISO 14001:2004 / Sistema de Gestión Ambiental.
  • ISO 9001:2008 / Sistema de Gestión de la Calidad.
  • ISO 27001:2007 / Sistema de Gestión de la Seguridad de la información.
  • ISO 45001: 2018 / Sistemas de Gestión de la Seguridad y la Salud.

Para lograr esta integración, será necesario tener en cuenta las diferentes condicionantes e influencias a las que se encuentra sujeta la empresa. En este sentido podemos considerar los siguientes:

    • El marco legislativo obligatorio y el normativo voluntario.

La legislación es diferente en calidad, medio ambiente y seguridad.

    • El enfoque organizacional actual.

En calidad suele existir un responsable y un departamento con un gran desarrollo y una fuerte actividad verificadora de los productos que se debe apoyar en una estructura documental muy amplia. En medio ambiente, hay un responsable que comparte estas funciones con otras y suele darse en sectores que tienen un alto nivel de impacto.

    • Los elementos específicos que condicionan la gestión empresarial.

Por un lado, la organización deberá obtener resultados rentables y podrá gestionar sus recursos, los cuales pueden ser escasos, por lo que puede limitar el volumen de negocio. Con esto se busca obtener el mayor aprovechamiento posible.

    • El entorno o variables externas que condicionan la gestión.

Dichos condicionantes funcionan de forma informativa en cuanto a la calidad, como sensibilizadores en medio ambiente y como preventivos de riesgos laborales.

Noticias Técnicas – 03 de abril, 2019

 

 

GFSI reconoce al programa Fundación Japón GAP

 

La Iniciativa Global de Seguridad Alimentaria (GFSI por sus siglas en inglés), anunció el reconocimiento del programa Fundación Japón GAP, el cual se desarrolló a partir de JGAP. La nueva Versión 2 ha crecido para cumplir con los estándares de GFSI.

 

El programa recientemente reconocido tiene dos misiones principales:

 

  • Construir una plataforma GAP para un mayor desarrollo e incrementar la promoción en Asia para ejercer ventaja con respecto a otras normas de seguridad alimentaria.
  • Promover la certificación, tanto en Japón como en el extranjero, a través de la colaboración internacional entre agricultores y distribuidores.

 

El programa Fundación Japón GAP está diseñado en función de las cualidades de la región de Asia, como el clima y la alimentación. También toma en cuenta el hecho de que este continente se encuentra en un entorno susceptible a desastres naturales, como las inundaciones. Además, destaca su énfasis en la gestión de granjas, derechos humanos y el bienestar de las personas.

 

ISO incorpora nuevos lineamientos en la norma IWA 29:2019

 

La Organización Internacional de Estandarización (conocida por la abreviación ISO), publicó un nuevo documento con directrices para la norma IWA 29:2019, Organización Profesional de Agricultores.

 

El documento proporciona lineamientos para las características de una organización profesional de agricultores. Se pretende que sea aplicable en todo tipo de empresas, sin importar su tamaño o el cultivo producido.

 

El propósito de este documento es establecer pautas comunes para los agricultores, con el fin de mejorar el rendimiento empresarial. Proporciona directrices para mejorar las capacidades de las organizaciones en diferentes áreas y, por lo tanto, su nivel de profesionalismo en general para obtener mejores oportunidades de negocios, tener un mejor desempeño en el mercado y una mayor sustentabilidad.

 

Este documento respalda el logro de los Objetivos de Desarrollo Sustentable de las Naciones Unidas, centrándose en los siguientes objetivos específicos:

 

  • No pobreza.
  • Cero hambre.
  • Trabajo decente y crecimiento económico.
  • Consumo y producción responsable.
  • Asociaciones para el logro de los objetivos.

 

El documento se está disponible en la tienda oficial de ISO: www.iso.org

 

ISO actualiza la norma ISO 18091

 

Se publicó una nueva actualización de la norma ISO 18091 Sistema de Gestión de Calidad – Guía para la aplicación de ISO 9001 en el gobierno local.

 

Esta norma proporciona pautas para que los gobiernos comprendan e implementen un sistema de gestión de calidad que cumpla con los requisitos de ISO 9001:2015, con el fin de satisfacer las necesidades y expectativas de clientes, ciudadanos y de todas las partes interesadas.

 

El estándar promueve la implementación de un sistema de manera responsable. La aplicación integral de la norma ISO 9001 es aplicable a todos los procesos del gobierno local, en todos los niveles. El carácter de este sistema es esencial para garantizar que todas las áreas del gobierno tengan un nivel específico de confiabilidad para mejorar la efectividad de los procesos.

 

ISO 18091 es la primera norma ISO dirigida al sector público que proporciona pautas para la implementación de ISO 9001 en el gobierno local, tomando en cuenta el contexto en el que opera. Se ha actualizado para incluir los requisitos de ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y una serie de anexos que ayudan a los usuarios a aprovechar al máximo la norma e incluye una metodología de diagnóstico para que las autoridades locales evalúen el alcance y desarrollo de sus procesos y servicios.

 

Continúa el periodo de transición para ISO 22000 y FSSC 22000

 

Actualmente se encuentra activo el proceso de transición para todas las organizaciones certificadas en ISO 22000 y el programa FSSC 22000. Se espera que a finales del 2020 todas las empresas cambien a la nueva versión.

 

Las organizaciones que deseen transicionar a la más reciente actualización de ISO 22000 ya pueden ejecutar su evento, mientras que las organizaciones certificadas en FSSC 22000 podrán hacerlo a partir del próximo año.

 

Las reglas de transición para ISO 22000 y FSSC 22000 están inscritas en los comunicados del Comité Técnico de certificación, disponibles en el sitio web de Global Standards: www.globalstd.com

 

 

¿Cómo manejar los metales pesados en alimentos?

Uno de los principales factores que se deben examinar en el análisis de peligros es la contaminación química, la cual se produce por la presencia de determinadas sustancias en los alimentos que pueden resultar nocivas o tóxicas a corto, medio o largo plazo.

 

Entre estos destacan los contaminantes ambientales, que son aquellos que se encuentran en el medio ambiente y pueden transferirse a los alimentos, como los metales pesados. Algunos de los más representativos son: mercurio, plomo, cadmio, níquel y zinc. El arsénico y el aluminio se analizan habitualmente junto a este tipo de elementos.

 

Los metales pesados son originados por la naturaleza y es importante su monitoreo en los alimentos, ya que algunos forman parte de estos, por lo que es muy difícil su método de eliminación.

 

Al ingerir un alimento contaminado, los metales pesados se almacenan en el cuerpo y esto puede traer efectos de corta o larga duración.

 

¿Qué hacer para prevenirlos?

  • Comprar a proveedores confiables, es decir, empresas certificadas que analicen y controlen los alimentos.
  • Verificar que los productos estén en cumplimiento con la normativa.
  • Monitorear el análisis de los metales pesados al menos una vez al año o cada cosecha.
  • Analizar el agua, suelo y cualquier otra fuente generadora de los metales pesados.
  • Revisar la normativa del alimento o fuentes como la FDA y EU donde se publican los listados autorizados.

 

Un producto con alto contenido de metales pesados no se considera inocuo y se deben establecer medidas de control adecuadas.

 

En el Reglamento (CE), número 1881/2006, y en sus posteriores modificaciones, se fija el contenido máximo de determinados contaminantes en los productos alimenticios, entre ellos, el de los metales pesados.

 

FSSC 22000 anuncia Versión 5

FSSC 22000 anuncia su versión 5

La Fundación FSSC 22000 anunció la actualización de su programa 4.1 a la Versión 5, para cumplir con los requisitos del Benchmarking 7.2 de GFSI. Además, se actualizó para integrar los requerimientos de ISO 22000:2018, aclarar los de la Versión 4.1 y cumplir con los aplicables para la Acreditación Europea.

 

Se espera que la Versión 5 incremente sus alcances y sea publicada en mayo de 2019. Los organismos de certificación tendrán como fecha límite para acreditarla hasta diciembre de ese mismo año, iniciando con las auditorías en la Versión 5 a partir de enero del 2020; mientras que las organizaciones certificadas tendrán como plazo de transición hasta el 29 de junio de 2021, alineándose al periodo de transición de ISO 22000:2018.

 

La Versión 5 de FSSC 22000 incluirá alcances para:

  • Agricultura.
  • Proceso de fabricación de alimentos y bioquímicos.
  • Alimentos para animales.
  • Comida para mascotas (solo perros y gatos).
  • Catering.
  • Transporte y distribución.
  • Envasado de alimentos y material de embalaje.
  • Calidad.
  • Venta al por menor y al por mayor.

 

¿Qué más se espera de esta versión?

  • Revisar las definiciones existentes e integrar nuevas.
  • Incluir las decisiones de las partes interesadas en la estructura del esquema.
  • Simplificar la explicación de los requisitos.

 

 

Noticias Sistemas de Gestión

Noticias Técnicas – 20 de marzo, 2019

 

 

UNIDO publica tres nuevas guías de Política de Calidad

 

La Organización de las Naciones Unidas para el Desarrollo Industrial (ONUDI), también conocida por su siglas en inglés UNIDO, ha publicado las guías: Política de calidad, principios rectores; Política de calidad, una herramienta práctica, y Política de calidad, guía técnica; diseñadas para apoyar a las economías, en desarrollo y en transición, a crear políticas de calidad inclusivas, sostenibles y efectivas, que puedan darles acceso a los mercados internacionales y permitan que los productores cumplan con los requisitos normativos locales.

 

Las tres guías están disponibles de manera gratuita directamente en el sitio web de UNIDO www.unido.org

 

Actualización de la norma ISO 12232, Fotografía

 

Este estándar garantiza que las cámaras y sus dispositivos cada vez más sensibles, produzcan imágenes de alta calidad. La norma determina los índices de exposición y de velocidad; al igual que la sensibilidad de salida estándar.

 

ISO 12232 fue desarrollado por expertos de un gran número de compañías internacionales de la industria fotográfica.

 

La norma también se usa para registrar la exposición de la cámara como metadatos en los archivos de imagen de casi todos los teléfonos inteligentes y cámaras digitales actuales. Proporciona un método estándar para comparar la sensibilidad fotográfica de diferentes cámaras digitales y cámaras de teléfonos inteligentes. Por lo tanto, además de ayudar a los consumidores a tomar mejores decisiones de compra, el estándar permite que diferentes productos funcionen a la perfección entre sí y ayuda a los fabricantes de equipos de imagen digital a introducir tecnología que cumpla con las especificaciones acordadas internacionalmente. 

La actualización de la norma esta disponible para su compra en el sitio oficial de ISO www.iso.org

  

Nueva ISO 27501:2019, Organización centrada en el ser humano – Guía para gerentes 

 

La Organización Internacional de Estandarización (originalmente conocida por la abreviación ISO) publicó una nueva norma ISO 27501:2019 La organización centrada en el ser humano – Guía para gerentes.

 

El objetivo es proporcionar los requisitos y las recomendaciones sobre  factores ergonómicos para lograr una organización exitosa y sostenible centrada en el ser humano.

 

El estándar se basa en ISO 27500, que explica a los miembros de la alta dirección los valores y creencias  enfocados en las personas. Los requisitos y recomendaciones de la norma pretenden ser aplicables a organizaciones grandes y pequeñas, del sector público o privado. Asimismo, determina las responsabilidades de los gerentes que van  desde la estrategia de la organización, el desarrollo de procedimientos y procesos orientados al enfoque humano, hasta la implementación de estos.

 

La norma está disponible en las tiendas oficiales de ISO www.iso.org/store

 

Nuevo Código de Seguridad Alimentaria será público para comentarios

 

La Fundación SQF ha hecho público el nuevo Código de Seguridad Alimentaria para el servicio de alimentos, en el que se podrán realizar comentarios. El Código tendrá su propio diseño personalizado:

 

Parte A

  • Implementación y mantenimiento del Código SQF.
  • Elementos del sistema (anteriormente nivel 2).
  • Secciones GRP (módulo 16) y opción multisitio.

 

El documento se encuentra disponible para su consulta directamente en el sitio web de SQFI www.sqfi.com y los comentarios serán recibidos hasta el 11 de abril, para que el borrador pueda ser ajustado, revisado y publicado antes del 1ro de mayo. Los documentos disponibles del Código de Seguridad Alimentaria de SQF para revisión y comentarios son:

 

  • Servicio de comidas, elementos del sistema y módulo 16.
  • Apéndice 2, glosario.
  • Apéndice 4, requisitos para sitios múltiples.

 

Planificación de los objetivos de seguridad y salud en el trabajo en ISO 45001

Planificación de los objetivos de seguridad y salud en el trabajo con ISO 45001:2018

La norma ISO 45001:2018, publicada el 12 de marzo de 2018, destaca la integración del bienestar del personal en una organización, a través de su Sistema de Gestión de Seguridad y Salud en el Trabajo (SGSST).

 

Este sistema tiene como finalidad prevenir lesiones y enfermedades causadas por las malas condiciones en el trabajo, así como brindar protección a los empleados mediante la promoción del cuidado de la salud.

 

Su objetivo principal es mejorar las condiciones laborales y el ambiente de trabajo para salvaguardar la salud mental, física y el bienestar social del empleado. Asimismo, pretende desarrollar una mejora continua y anticipar los riesgos que puedan afectar la seguridad o la salud de los trabajadores; esto se lleva a cabo reconociéndolos, evaluándolos y controlándolos.

 

La norma ISO 45001:2018 está compuesta por 10 cláusulas y cada una de ellas está complementada y ampliada con 10 anexos, con esto se busca evitar las ambigüedades en ISO 9001 e ISO 14001.

 

Una de las cláusulas más relevantes es la 6.2, que habla de los objetivos de seguridad y salud en el trabajo, además de la planificación para lograrlos. En específico, el punto 6.2.1 explica que las empresas deben establecer objetivos de seguridad y salud para las funciones y niveles pertinentes, a fin mantener y mejorar de forma continua el SGSST y su desempeño.

 

Los objetivos de seguridad y salud en el trabajo deben:

  • Ser coherentes con la Política del SGSST.
  • Ser medibles o evaluables.
  • Tener en cuenta los requisitos que son aplicables, los resultados de evaluación de riesgos y oportunidades, los resultados de la consulta de los empleados, y cuando existan, reunirse con los representantes de los trabajadores.
  • Ser objeto de seguimiento.
  • Encontrarse en comunicación.
  • Estar actualizados.

 

Por otro lado, el punto 6.2.2 abarca la planificación para lograr los objetivos anteriormente mencionados. La norma indica cómo conseguirlos y para esto, la empresa debe determinar:

  • Cómo se tiene que realizar.
  • Los recursos que necesita.
  • Qué persona será la responsable.
  • Cuándo finalizará.
  • Cómo realizar la evaluación de los resultados.
  • La integración de las acciones para conseguir los objetivos.

 

La empresa tiene que mantener y conservar la información documentada sobre los objetivos de seguridad y salud en el trabajo, además de los planes para conseguirlos.

 

Este nuevo sistema provoca la anulación de OHSAS 18001 y la implementación de ISO 45001, por lo que las empresas dispondrán de un plazo de tres años (desde su publicación) para poder migrar a dicha norma.

 

Diseño y desarrollo de productos y servicios en ISO 9001:2015

Diseño y desarrollo de productos y servicios en ISO 9001:2015

En ISO 9001:2015 el proceso de diseño y desarrollo de productos y servicios es de suma importancia para la organización, ya que se considera como una de las claves de innovación y representa una ventaja competitiva que marca tendencia sobre los productos y servicios para cierto sector o mercado.

 

¿Qué significa diseño y desarrollo en ISO 9001:2015?

Se define como el proceso de transformación con base en los requisitos de productos y servicios como: especificaciones, reglamentaciones y requisitos implícitos en las características distintivas del producto o servicio que son especificados por el cliente.

 

Algunos ejemplos de las propiedades del producto son:

– Físicas (mecánicas, eléctricas, químicas o biológicas).

– Sensoriales (relacionadas con el olfato, tacto, gusto, vista, oído).

– De comportamiento (cortesía, veracidad).

– Temporales (puntualidad, fiabilidad, disponibilidad, continuidad).

– Ergonómicas (características fisiológicas o relacionadas con la seguridad humana).

– Funcionales (por ejemplo, la velocidad máxima de un avión).

Si la organización, en su mayoría, es responsable de definir las características del producto o servicio, junto con el cómo y cuándo se llevan a cabo, no es correcto declarar la no aplicabilidad de esta cláusula en el alcance del SGC.

El diseño y desarrollo son aplicables para productos y servicios; en estos últimos es muy distinto el proceso al de las empresas que fabrican productos. Otra condición que es importante señalar, es que el enfoque de este requisito normativo no se refiere al diseño y desarrollo del proceso; para esto, las empresas pueden tomar como referencia los controles estipulados en la cláusula 8.3 de la norma ISO 9001.

 

¿Cómo iniciar  un proceso de diseño y desarrollo?

Es necesario comenzar por la planificación en donde se establezca la forma en que se llevará a cabo, para ello es importante tener conocimiento de las necesidades que pudieran generarse en el contexto de la organización, como la aplicación del pensamiento basado en riesgos, los requerimientos del cliente, la intención estratégica de la organización, la inteligencia e investigación de mercados, los informes de servicios, requisitos legales o reglamentarios nuevos o modificados, los cambios en los procesos, la nueva tecnología y los proveedores. El entregable de esta etapa debería responder a preguntas como: ¿cuál es el flujo general del proceso de planificación del diseño?, ¿cómo se describe?, ¿qué recursos y competencias se requieren?, ¿qué parte del diseño será subcontratada?, ¿cómo se identifican las interfaces (internas y externas) entre varios grupos?, entre otras.

Con respecto a las entradas necesarias para llevar a cabo el diseño y desarrollo, las organizaciones podrían tener distintas entradas dependiendo del tipo de producto o servicio a desarrollar. En esta etapa es muy importante que la organización evalúe los riesgos, las posibles implicaciones para la satisfacción del cliente y los problemas que pudiera enfrentar si no se consideran entradas completas y relevantes para continuar con el proceso.

 

Los controles del proceso de diseño y desarrollo

La organización debe seleccionar aquellos que estén orientados a garantizar resultados que cumplan con los requisitos de entrada y su coherencia con lo establecido en la etapa de planeación.

 

Algunos de los controles comunes son:

  • La revisión es la determinación de la conveniencia, adecuación o eficacia de un objeto para lograr los objetivos establecidos; en este caso podemos decir que la revisión aplica cuando se hace una reunión para asegurarse del cumplimiento del plan de desarrollo de un producto o confirmar el nivel de avance del proyecto.
  • La verificación comprueba mediante la aportación de evidencia objetiva que se han cumplido los requisitos especificados. Aquí se toman como referencia las características de la calidad del producto o servicio (que se pueden definir como entradas) y se realizan ensayos para verificar su conformidad, como la aplicación de pruebas de resistencia a los productos.
  • La validación confirma que se han cumplido los requisitos para el uso o aplicación prevista. Aquí no se consideran las variables, lo importante es determinar si el producto o servicio sirve para cumplir su propósito y funcionalidad. Para probarlo, por ejemplo, se solicita el apoyo de un cliente para que utilice el servicio o producto y mencione si los beneficios y la experiencia fueron los apropiados; la muestra evalúa el entorno real para conocer si funciona o no. Existen algunos casos en donde la validación no es viable del todo, por ejemplo, en los servicios de ingeniería para el sector la construcción, ya que la obra aún no existe y es solo una proyección o una maqueta.

Cada organización, dependiendo del diseño y desarrollo del producto o servicio y sus características, decidirá en qué momento debe aplicar la revisión, verificación y validación. En algunos casos, se podría excluir la aplicación de alguno de ellos por considerarse no aplicable según la naturaleza del producto o servicio que se esté desarrollando.

 

¿Qué indican los requerimientos de control?

Las salidas que se obtienen del diseño y desarrollo deben demostrar que a través de los controles que se aplicaron a lo largo del proceso, el producto o servicio cumple con los requerimientos que aseguran que se puede utilizar y es factible su fabricación o prestación. En esta etapa se genera información relevante para las áreas de ventas, marketing, compras, ingeniería de producto, aseguramiento de calidad y logística. Adicional a esto, se puede tener una ficha técnica que incluya: información para la prestación del servicio, detalles para el mantenimiento del producto, actividades posteriores a la entrega aplicables y evidencia de que los controles de diseño y desarrollo se aplicaron y finalizaron.

Por último, cuando una organización lleva a cabo cambios en cualquiera de las etapas del diseño y desarrollo, es necesario que haga una validación de dichos cambios y confirmar que existan los protocolos para identificar y comunicar adecuadamente las fuentes y solicitudes de los mismos, evaluar el impacto que pudieran tener, considerar la realización de pruebas adicionales para verificar el cumplimiento de requisitos, la aprobación, los niveles de autoridad para llevarlos a cabo y preservar la información documentada con el historial del cambio y sus resultados.

 

Importancia de optimizar el proceso de diseño y desarrollo 

El proceso implica un alto grado de responsabilidad, ya que de ello pudiera depender el éxito o fracaso del producto o servicio, así como de la inversión para su desarrollo.

Es importante mencionar que en la actualidad existe una gran cantidad de recursos para llevar a cabo este proceso, tales como: softwares de simulación, validación bibliográfica de productos, despliegue de la QFD, laboratorios de ensayos, diseño para Six Sigma, uso de herramientas de calidad, AMEF de diseño, entre otros; por lo que cada vez es más prometedor y redituable para una organización invertir esfuerzos y recursos para profesionalizar el proceso de diseño y desarrollo, y dejar a un lado la improvisación y la ceguera estratégica.

 

Referencias:

ISO 9001:2015 Sistema de Gestión de la Calidad – Requisitos ISO 9000:2015 Sistema de Gestión de la Calidad – Fundamentos y vocabulario ISO 9001 Auditing Practices Group Guidance on: Design and Development Process

 

Noticias Sistemas de Gestión

Noticias Técnicas 6 de marzo, 2019

 

Culmina periodo de transición de la norma ISO 13485 a su nueva versión

El pasado 1ro de marzo se cumplió el periodo de transición de las certificaciones en ISO 13485 Dispositivos Médicos, por lo que todos los certificados de esta norma en su versión 2003 dejan de ser válidos.

Los organismos de certificación deben iniciar el proceso de retiro de las certificaciones que no logaron hacer la transición a la nueva versión a tiempo, ya que un certificado vencido no podrá ser transferido a otro organismo de certificación. Las organizaciones que perdieron su certificado tendrán que iniciar nuevamente su proceso para obtenerla.

 

Actualización de la norma ISO 20252:2019 Investigación de Mercado

Esta norma establece los términos, definiciones y requisitos de servicio para los proveedores de servicios que realizan estudios de mercado, opinión e investigación social, incluyendo información y análisis de datos; las actividades de investigación que no son de mercado, como el marketing directo, están fuera del alcance del documento.

La norma se actualizó para reflejar las prácticas de investigación nuevas y modificadas, además de agregar un nuevo contenido y normas de referencia.

ISO 20252 cubre todas las etapas de un estudio de mercado; desde el contacto inicial entre el cliente y el proveedor de servicios, hasta las presentaciones de los resultados. Además, proporciona un marco para asegurar la entrega oportuna de servicios de calidad, mejorar la gestión operativa y el control de los procesos de investigación, reducir errores y retrabajo, también para mejorar la reputación del usuario y proporcionar ventajas competitivas.

La norma se puede adquirir directamente en las tiendas oficiales de ISO www.iso.org

 

GLOBALG.A.P. anuncia su versión 5.2

El estándar de aseguramiento integrado de fincas de GLOBALG.A.P. fue actualizado de la versión 5.1 a la 5.2. La nueva versión es válida a partir del 1ro de febrero y es obligatoria a partir del 1ro de agosto de 2019.

Las razones principales de la actualización son los cambios necesarios hechos al programa para obtener el reconocimiento de GFSI, además se realizaron mejoras al documento y se aclararon puntos generales.

Los documentos se pueden descargar directamente en el sitio web de GLOBALG.A.P. www.globalgap.org/es donde se encuentran 13 documentos de puntos de control y criterios de cumplimiento, 14 listas de verificación, 7 documentos con regulaciones generales y un resumen de cambios entre ambas versiones.

Muy pronto, Global Standards estará incluyendo a su lista de servicios la certificación GLOBALG.A.P. en el ámbito de cultivos.

 

Importancia de los programas prerrequisitos para implementar un plan HACCP

Importancia de los Programas Prerrequisitos para implementar un plan HACCP

El Sistema de Análisis de Peligros y Puntos Críticos de Control, (APPCC o HACCP, por sus siglas en inglés), es un sistema de gestión de calidad enfocado en prevenir los peligros que pueden impactar la inocuidad de los productos alimenticios, con el fin de ofrecer una mayor calidad al consumidor.

 

El concepto más fundamental de HACCP es el de la prevención, en vez de inspección. Por definición, el concepto de HACCP cubre todas las clases de peligros potenciales para la inocuidad de los alimentos biológicos, químicos y físicos; ya sea que se den de forma natural, por contribución del ambiente o que sean generen por un error en el proceso de fabricación. Aunque los peligros químicos son más temidos por muchos consumidores y los peligros físicos son los que el consumidor identifica más comúnmente, son los peligros microbiológicos los más serios, desde el punto de vista de la salud pública.

 

HACCP es reconocido internacionalmente como el mejor sistema para garantizar la inocuidad alimentaria y fue desarrollado para lograr el diseño apropiado de todos los factores asociados con los ingredientes, procesos y productos, con el fin de prevenir la ocurrencia de peligros y, por medio de esto, garantizar la inocuidad de los productos. 

 

¿Por qué son importantes los Programas Prerrequisitos (PPR) en el plan HACCP?

Son necesarios para establecer la plataforma de los sistemas basados en HACCP y para proporcionar un apoyo continuo a estos sistemas. Examinan las Buenas Prácticas de Manufactura, las especificaciones de ingredientes, los programas de control de alérgenos, el monitoreo microbiológico del ambiente de la planta, los programas de trazabilidad (desde el ingrediente hasta el producto final), los programas de aprobación de proveedores y el manejo de quejas por parte de los consumidores.

 

Los PPR representan la base sobre la cual están constituidos todos los programas de inocuidad alimentaria, especialmente HACCP. Son un componente esencial de las operaciones de un establecimiento para evitar la probabilidad de ocurrencia de peligros potenciales de bajo riesgo, o que éstos lleguen a ser lo suficientemente serios para afectar en forma adversa la inocuidad de los alimentos producidos.

 

Pasos para implementar los Programas Prerrequisitos

El primer paso en el establecimiento de los PPR es obtener un compromiso definitivo por parte de la gerencia. Como en los planes de HACCP, es esencial que la gerencia comprenda la importancia de contar con Programas Prerrequisitos que sean entendidos y ejecutados por el personal de operaciones y de control de calidad. También, es primordial que la gerencia comprenda que esto toma tiempo y recursos. Una idea errónea es que el compromiso es una acción singular.

 

Un PPR comunica claramente qué procedimientos deberán efectuarse, con qué frecuencia, quién tiene la responsabilidad y qué acciones se deben tomar si los procedimientos no son ejecutados de acuerdo con los protocolos escritos o si los procedimientos no arrojan los resultados esperados. Si el Programa Perrequisito no está documentado apropiadamente, su cumplimiento será difícil de verificar. Si hay protocolos bien escritos, entonces la verificación puede ser sistemática y objetiva.

 

Una parte del éxito de los PPR, así como de HACCP, depende de la capacitación que se les proporcione a los empleados, incluyendo la gerencia, donde se resalte la importancia de entender y seguir las tareas asignadas.

 

La gerencia tiene que proporcionar el tiempo adecuado para brindar una capacitación a fondo, particularmente en el área de operaciones, que es donde frecuentemente ocurren cambios del personal.

 

Cada POE relacionado con un PPR deberá incluir procedimientos para una verificación de rutina. Las actividades de verificación deben realizarse por alguien diferente al individuo asignado para completar la tarea que va a ser verificada. El individuo que realiza el proceso de verificación debe supervisar que el POE sea desarrollado de la manera prevista, y que se  lleve a cabo el monitoreo (donde este aplique) y el mantenimiento de los registros de la forma adecuada.

 

Diferencias básicas entre Programas Prerrequisitos y el plan HACCP:

  • Los PPR tratan indirectamente los temas de inocuidad alimentaria, mientras que los planes de HACCP señalan exclusivamente la inocuidad de los alimentos.
  • Son más generales y pueden ser aplicados en toda la planta, a través de múltiples líneas de productos, mientras que los planes de HACCP están basados en el análisis de los peligros que son específicos del producto.
  • El incumplimiento de una de las exigencias del Programa Prerrequisito raramente resulta en un peligro o preocupación para la inocuidad alimentaria, mientras que las desviaciones en un límite crítico del plan de HACCP, dan como resultado usualmente una acción que previene la distribución comercial del producto, al menos hasta que se haya evaluado su inocuidad.

 

La FDA y el USDA/FSIS han reconocido la importancia de los Programas Prerrequisitos en sus regulaciones de HACCP. Ambas agencias tienen regulaciones adicionales relacionadas con los programas prerrequisitos. Es responsabilidad de cada establecimiento tener presente cuáles son las regulaciones que tienen que seguir.

 

El saneamiento es un PPR esencial para la implementación y un mantenimiento exitoso de un sistema de HACCP. Un buen programa de saneamiento minimizará muchos de los posibles peligros biológicos, químicos y físicos en una planta de alimentos que, de otra forma, necesitarían ser considerados en el plan de HACCP.

 

Además de los aspectos de inocuidad alimentaria, las condiciones sanitarias también aseguran la producción de alimentos no adulterados, que sean saludables y aptos para el consumo humano. El buen saneamiento mejora la calidad y vida útil del producto, reduce los costos de mantenimiento, y contribuye a la eficiencia operativa. Si no se dispusiera de programas efectivos de saneamiento, sería imposible sostener establecimientos para el proceso y conservación de alimentos.

 

Referencias:

Virginia N. Scott. Kenneth E. Stevenson, Ph.D. HACCP. Un enfoque sistemático para la Inocuidad Alimentaria. Cuarta Edición. Editorial GMA.

 

Correlación entre normas ISO 45001 y OHSAS 18001

ISO 45001 y OHSAS 18001: Correlación de normas e información documentada

 

¿Cuáles son las diferencias entre OHSAS 18001 E ISO 45001?

 

Existen muchas diferencias, pero la novedad principal es que la norma ISO 45001 se centra en la interacción entre una organización y su entorno de negocio, mientras que OHSAS 18001 ponía el énfasis en la gestión de los riesgos de SST y otros aspectos internos. Algunas de las herramientas necesarias para implementar ISO 45001 están la comparación entre ambos esquemas, en donde se deja de ver de forma aislada y se comienza a contemplar de forma consolidada como un sistema de gestión dentro de una organización.

 

El propósito de ISO 45001 es proporcionar un marco de referencia para gestionar los riesgos y oportunidades en las organizaciones.  La implementación de esta norma puede ser más eficiente cuando se toman acciones tempranas para mejorar el desempeño del sistema.

 

 

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¿Cuál es la información documentada que exige ISO 45001?

 

Todas las organizaciones o empresas deben incluir en su información documentada lo mínimo requerido por la norma, o en su defecto, deberán mantener documentado la justificación de la no aplicabilidad, y demostrar durante sus auditorías la conformidad de no aplicabilidad. El siguiente listado muestra por cláusulas las señaladas como información documentada:

 

 

 

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